華大基因

華大基因app是專為基因檢測而研發的購物平臺 那么自己去使用東西的規律也會變化的，用戶通過平臺可以自由購買，擁有全新清新界面，各種購物軟件層出不窮，十分的方便好用。

軟件介紹

華大基因手機版是提供基因檢測產品為主的購物app，為了讓自己的后代能夠有更加優異的基因天賦，能夠在這里購買專業的產品進行檢測，還有分析和解讀。

華大基因app依托于華大基因生物產業鏈;以基因科技造福人類為使命和愿景；提供專業可靠的遺傳咨詢、基因檢測等與基因科技相關服務。

軟件特色

檢測：華大基因提供的檢測服務

手環：搭配安龍手環查看你的運動

我的：購買記錄、訂單詳細信息、檢測報告

動態：華大基因的動態和基因檢測相關新聞

軟件優勢

1、線上咨詢更便捷，找到咨詢專家后就能一鍵咨詢；

2、這里為用戶介紹了專家，隨時都能獲取詳細的資料內容；

3、商城的產品資源豐富，能夠為用戶提供了更多商品；

4、每一個商品的價格十分清楚，迅速就能查看到商品價位；

5、專家解答更簡便，實時瀏覽到更多話題和文章；

6、這里擁有海量智能產品和設備，迅速就能看到產品資源；

軟件功能

　科研項目

全球領先的基因組學研發機構

　文章成果

華大已發表論文2586篇

學術影響

基因科技領域富有創新力的行業領袖

更新日志

v1.6.5：

1、優化體驗，修復bug

【近期，網絡出現冒用華大基因名義的APP，發布虛假的投資信息騙取用戶錢財。特此聲明：華大基因官方APP從未向社會公眾提供任何關于股票、股權、證券、信托或者期貨等投資、融資或理財等產品、工具或服務?！?/p>

常見問題

Q1：華大內部數據庫PVFD和BGI-GaP是什么？

PVFD數據庫在千人基因組第一階段數據庫的基礎上，主要添加了東亞人群尤其是中國漢族人突變頻率數據，進一步豐富東亞人群（中國人）突變頻率數據。

BGI-GaP數據庫包括BGI內部數據庫在內的35個數據源的基因型-表型（突變-疾?。╆P系信息，主要是種族、地域、生活史、原始數據庫名稱、變異位點、變異類型、變異所在基因、疾病信息、已發表文章等信息，有助于發現特定疾病與遺傳因素、健康狀況、生活方式等的關系。注意：目前這兩個數據庫只提供SNP數據，未來升級后會添加InDel數據。

Q2：如何實現基因組變異可視化？

基因組可視化軟件 IGV(Integrative Genomics Viewer)是高性能的基因組數據可視化工具，能夠幫助使用者同時合并分析不同類型的基因組數據，并能靈活放大基因組上的某個特定區域。

Q3：如何尋找候選變異？

尋找候選變異位點時，可利用變異注釋結果，關注非同義突變、剪接突變、移碼突變。1)去除千人基因組數據庫中 MAF >=1% 的變異2)去除 NHLBI-ESP6500 European American 群體數據庫中 MAF >=1% 的 變異 3)去除 NHLBI-ESP6500 African American 群數據庫中 MAF >=1%的變異4) 推 測 變 異 的 致 病 性 。 利 用 SIFT/PolyPhen2/Mutation assessor/Condel/FATHMM 進行打分，預測某個變異和氨基酸置換是否影響蛋白 功 能 。 如 果 score<=0.05 或 PolyPhen2>=0.909 或 MA score>=1.9 或 Condel = deleterious 或 FATHMM=deleterious，就推測該變異可能是有害變異。

Q4：SNP 篩選所使用的數據庫有哪些，怎么篩選?

數據庫: dbSNP 、 HapMap8、 1000 Genomes 一般情況下，我們都采用以下過濾標準: 1、質量值不低于 20; 2、覆蓋深度不低于 4; 3、兩個相鄰 snp 之間的距離不小于 5，如果樣本深度很高(>50X),可以提高過濾條件。

Q5：一般用什么方法來驗證 call SNP 準確率?

華大炎黃計劃是用 Sanger 測序的方法和芯片分型兩種方法來驗證 SNP 的準確性的， 因為 Sanger 測序被認為是測序中的金標準。

Q6：唾液采集的方法？

使用DNA Genotek公司的 Oragene•DISCOVER (OGR-500) (For Research) 或 Oragene•Dx (OGD-500) (For Diagnostics) collection kit.保存量及操作方法詳見產品說明書，按照說明書操作保存運輸樣品。

Q7：無創dna查詢

1、請下載華大基因APP，用送檢單上填寫的受檢者手機號碼注冊登錄成功后在我的頁面，點擊我的報告；2、請關注華大基因醫學(D： hadad×官方微信，點擊我的服務報告查詢，綁定檢測時登記的手機號即可查詢檢測結果。